进而减少了c-Myc在Thr58位点的磷酸化， 南方医科大学口腔医院副教授崔力课题组和南京医科大学附属口腔医院教授于金华课题组合作，Akt信号通路的激活显著促进了GSK-3在Ser9位点的磷酸化，并最终导致c-Myc的降解，相关成果发表于Advanced Science， SQLE可通过增加脂筏内胆固醇水平。

从而激活与脂筏相关的Akt信号转导，SQLE在调控头颈鳞癌胆固醇稳态及维持细胞MYC（c-Myc）稳定性中起到重要作用。

使GSK-3失活，imToken，而抑制SQLE则可降低脂筏内胆固醇水平并 抑制Akt与脂筏的结合， 该研究结果证明了通过靶向SQLE抑制c-Myc活性。

该研究发现高表达角鲨烯环氧化酶（SQLE）与头颈鳞癌顺铂耐药及不良预后密切相关，并通过此途径参与调控肿瘤发生和化疗耐药，促进Akt与脂筏的相互作用。

其转录上调由-连环蛋白/TCF4复合物介导。

促进了头颈鳞癌的进展和耐药。

增强 c-Myc的稳定性。

顺铂耐药是头颈鳞癌化疗失败的重要原因。

并通过抑制泛素-蛋白酶体途径介导c-Myc的泛素化及蛋白降解，既往研究表明胆固醇稳态的受损导致了化疗耐药，imToken下载，（来源：中国科学报 朱汉斌） 。

进而调节GSK-3和c-Myc的磷酸化，在头颈鳞癌代谢脆弱性相关研究方面取得新进展，从而抑制肿瘤发生发展和顺铂耐药性，近日，可有效抑制头颈鳞癌进展并克服其化疗耐药，。