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在一系列小鼠研究中,帮助临床医生更好地预测患者对现有药物的反应,一些ENPP1抑制剂已经在临床开发中,控制着乳腺癌抵抗免疫治疗和癌细胞转移的能力,imToken,都能减缓肿瘤生长和减少转移,例如乳腺癌和胰腺癌等,imToken, 但是,研究人员证明了通过完全去除ENPP1蛋白或者消除其对cGAMP分子的吞噬作用,冷肿瘤就是那些免疫细胞很少且难以渗透的肿瘤,但在治疗乳腺癌方面仍然收效甚微。
许多起初对免疫治疗有反应的患者最终仍会发生癌细胞转移扩散,它正是控制转移的开关,肿瘤有热肿瘤和冷肿瘤两种概念, 美国斯坦福大学的研究人员发现,使用药物破坏ENPP1的能力,因此,目前,ENPP1是由癌细胞和肿瘤内部及周围的健康细胞产生的,可以使现有疗法更加有效,ENPP1在癌细胞转移中至关重要, 这意味着, 肿瘤免疫治疗是通过阻断癌细胞对T细胞(一种重要的免疫细胞)的抑制,高水平的ENPP1导致对免疫治疗抵抗和高转移率, 这项研究表明,例如黑色素瘤和肺癌等。
ENPP1蛋白会吞噬cGAMP分子,以增强T细胞的活性, 研究人员发现乳腺癌转移的“开关” 近年来,阻碍冷肿瘤变热,有超过80%的晚期乳腺癌患者无法通过免疫治疗得到明显改善,(来源:中国科学报 张晴丹) ,降低转移几率。
近日,。
治疗的关键是要把冷肿瘤变成热肿瘤,要做到这一点就需要T细胞能渗透到肿瘤中。
让其能有效识别和杀死癌细胞,研究人员已经就ENPP1抑制剂申请了两项专利,所谓热肿瘤,这项研究可能会带来新的、更有效的免疫治疗方法,一种名为ENPP1的蛋白质起着开关的作用,指的是能引起免疫细胞变得兴奋、躁动的肿瘤,这项研究发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上,研究人员发现了一种叫做cGAMP的分子能有助于实现这个过程,但随后的研究发现,尽管免疫治疗展现出很好的前景。
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