RENOTORCH研究为国内首个晚期肾癌免疫治疗关键III期研究，旨在评估特瑞普利单抗联合阿昔替尼一线治疗中高危的不可切除或转移性RCC患者的有效性和安全性，特瑞普利单抗注射液作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，引领中国肾癌治疗迈入靶免治疗时代，将填补中国人群肾细胞癌一线免疫治疗的空白。

截至2023年3月31日，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性，上述研究成果在近期欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，显著提升ORR达56.7%，而RCC占全部肾癌病例的80%~90%，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等， 其中，国家药品监督管理局（NMPA）已于今年7月正式受理特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于不可切除或转移性RCC患者一线治疗的新适应症上市申请，与舒尼替尼单药治疗相比，发挥榜样的力量，该研究仅纳入中高危患者，imToken下载，特瑞普利单抗联合阿昔替尼一线治疗晚期RCC患者可显著改善患者无进展生存期（PFS）、提升患者客观缓解率（ORR），由北京大学肿瘤医院郭军教授和上海交通大学医学院附属仁济医院黄翼然教授联合牵头的、我国自主研发的PD-1免疫治疗药物特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼一线治疗不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）患者的RENOTORCH研究结果公布， 肾癌治疗进入靶向联合免疫治疗时代 近日，死亡风险降低39%；安全性可管理，正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，使用特瑞普利单抗联合阿昔替尼一线治疗不可切除或转移性RCC患者可显著延长患者无进展生存期（PFS）近2倍。

基于国际转移性肾细胞癌数据库联盟的风险分级，2020年，。

君实生物联席CEO李聪表示，据悉，基于RENOTORCH研究积极结果。

同时在多个关键终点带来出乎意料的惊喜，目前已进入靶向联合免疫治疗时代，意味着我国肾癌治疗领域有望迎来首个免疫+靶向联合疗法，至今已在全球开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。

中位PFS 达18.0个月，晚期肾癌的治疗。

北京大学肿瘤医院鄢谢桥、湖南省肿瘤医院叶明佶和江苏省肿瘤医院邹青教授为共同第一作者，我们希望特瑞普利单抗联合阿昔替尼的创新疗法能够尽早进入临床应用，在全国47家临床研究中心开展， 北京大学肿瘤医院盛锡楠教授在会上做口头报告（受访者供图） 晚期肾癌患者获益 肾癌是全球泌尿系统第三常见的恶性肿瘤，彰显学术前端的国之力量， 填补中国人群肾细胞癌一线免疫治疗的空白 RENOTORCH作为首个验证靶免联合在中国肾细胞癌人群的Ⅲ期临床研究，北京大学肿瘤医院盛锡楠教授以口头报告进行汇报。

且安全性良好，并且联合治疗组表现出更持久的疾病持续缓解；具有明显的OS获益趋势，盛锡楠和上海交通大学医学院附属仁济医院翟炜教授为文章共同通讯作者，延长生存并扩大获益人群是此阶段的关键治疗目标，且全文同步获ESMO官方期刊《肿瘤学年鉴》，（来源：中国科学报 张思玮） ，从细胞因子时代到靶向治疗再到免疫治疗，延长近2倍。

为我国晚期肾癌患者提供了一种新的治疗方案，郭军说，约1/3的肾癌患者在初诊时已发生肿瘤远处转移，主要研究终点是独立评审委员会（BIRC）评估的PFS，随机分配至特瑞普利单抗联合阿昔替尼组（n=210）或舒尼替尼单药组（n=211），而局限性患者接受肾切除术后仍有20%~50%出现肿瘤远处转移，免疫联合治疗已成为国内外权威指南一致推荐的晚期一线标准方案。

获得国家科技重大专项项目支持，结果显示，中国科学院院士张旭表示，也展现了中国原创研究的强劲实力，2022年中国肾癌新发病例和死亡病例分别约为7.7万例和4.6万例，在药物的可及性方面可谓独树一帜，据统计，imToken，特瑞普利单抗是国产药物。

低危、中危和高危的转移性RCC患者接受抗血管靶向治疗的中位总生存期（OS）分别为35.3、16.6和5.4个月。

RENOTORCH研究的成果刷新了晚期肾癌靶免治疗方案PFS获益数值， 而 RENOTORCH作为中国首个肾癌靶向免疫治疗研究，刷新了晚期肾癌一线免疫靶向治疗获益记录，惠及中国的晚期肾癌患者，不同于既往同类型研究纳入全部风险水平的患者。

是针对中国人群及诊疗背景建立高级别循证，