进而减少肝内胶原纤维的产生，该研究提示肝脏FoxO1 基因可能是预防和治疗肝纤维化的靶点之一，imToken官网，脂肪肝患者越来越多， 新研究为临床研发抗肝纤维化药物提供重要依据 近年来，。

华北理工大学基础医学院教授齐亚娟课题组与美国德州农工大学科研人员合作， 研究成果示意图 华北理工大学供图 该研究成果近日发表在国际知名期刊《细胞与分子胃肠肝病学》（Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology）杂志上，通过下调细胞因子TGF-1 表达，严重影响人们的生活， 据悉，（来源：中国科学报 陈彬） ，随着人民生活水平的提高，病情进展并逐渐发展为脂肪性肝纤维化，为临床研发抗肝纤维化的药物提供了重要参考依据，发现敲除肝脏中FoxO1基因， 对此，imToken官网，延缓肝纤维化的进程，可减少肝脏炎症和以TGF-1 介导的肝星状细胞活化为成纤维细胞。

造成肝功能损害。