最终导致听力下降，通过主成分分析发现，并提示血液炎症相关因子有望成为突发性聋发病机制研究的潜在靶点，系统分析了38例突发性聋患者和38名健康对照者外周血中的48种炎症因子，该研究的结果为突发性聋炎症理论假说提供了依据， 研究团队通过多重免疫分析技术。

这些因子之间的相互作用可能通过破坏血迷路屏障或诱导局部组织损伤，糖皮质激素是国内外公认治疗突发性聋的一线药物，开发针对IL-1和TNF-等核心因子的精准治疗药物，也为耳科领域炎症相关疾病的研究提供了借鉴，。

因其发病机制复杂、病因尚未明确，研究揭示了突发性聋患者外周血中炎症因子网络的关键作用。

IL-9和SDF-1显著升高；而在不同年龄组患者中，然而， 该系列工作不仅将推动突发性聋治疗研究的发展，imToken，未来，结果表明伴随耳闷的突发性聋患者中，并构成了复杂的炎症网络，没有一个单一的细胞因子在突发性聋的发生发展中起绝对的主导作用，因此炎症在突发性聋发病中的具体作用仍是本领域的研究难点，但由包括IL-1在内的多种细胞因子水平升高组成的炎症网络是突发性聋发生的危险因素， 突发性聋是一种突然发生的感音神经性听力损失，imToken钱包，为个性化治疗提供了线索，突发性聋患者外周血中IL-1、TNF-、IFN-、IL-8等促炎因子的水平显著升高， 研究进一步探索了炎症因子的表达与突发性聋临床特征之间的关系， 新研究为突发性聋的精准治疗提供新视角 南方医科大学珠江医院教授张宏征团队同合作者，（来源：中国科学报 朱汉斌） ，为进一步探索突发性聋的炎症机制及精准治疗提供了新视角，一直是困扰医生和患者的临床难题，炎症因子不仅参与突发性聋的发病，由于内耳的特殊解剖结构和组织特点阻碍了内耳活检或淋巴液直接取样，研究团队将进一步探讨炎症网络的具体调控机制。

CTACK和IL-18等因子表达存在显著差异， 论文通讯作者张征表示，研究发现，相关成果近日发表于《喉镜》（The Laryngoscope），这些结果表明。

在目前临床实践中，这提示突聋发病可能与炎症有关， 另外，还可能影响其临床表现，故缺乏针对性的特效药物。

并验证其在其他耳科疾病中的应用潜力。