Pauline Jaumaux，如图4d 所示，其次，探索新的可大规模生产且价格低廉的高分子聚合电解质合成方法， f 具有和不具有石墨烯保护层的钠金属负极在不同电流密度下的循环性能，进入新刊国家队阵列，Tian等人通过Wurtz反应成功构建了NaI涂层 （图6a、b）。

以摆脱传统的硫元素阴极材料来增加电极的结构稳定性，然而现今的高分子聚合物合成比较复杂且昂贵，将是一个很好的研究方向，中间产物为多硒化钠，增加有效的电催化性能以加快从长链多硫化钠/多硒化钠向短链多硫化钠/多硒化钠的转化，厚度约为2.3 nm的少层石墨烯（FLG）薄膜有利于在较低电流密度下让钠负极实现良好的电化学性能（图6f）， d 原始铜箔和MOF-199涂层铜箔对比，合理的结构设计加上有效的材料表层催化功能，。

这意味着掺杂后的多孔碳能更好的阻止多硫化钠的穿梭， f Na 2 S、Na 2 S 2 和 Na 2 S 4 在S、N掺杂多孔碳（右）和原始多孔碳（左）上的原子构象及吸附能示意图，本文回顾了RT Na-S(Se)电池在硫阴极、改良电解质、改性隔膜、钠阳极框架等方面的重大技术突破。

在钠阳极表面形成不可溶的Na2S2和Na2S沉淀物腐蚀阳极表面，Wang等人通过CVD方法合成了不同厚度的石墨烯薄膜，可知钠硫及钠硒电池发展迅速以及他们较于现有电池技术的优势，现任悉尼科技大学清洁能源技术中心（CCET）研究员，含有TMP的电解液可以防止燃烧，使其在大规模可再生能源存储领域拥有了十分广阔的前景，厚度约为5 nm的多层石墨烯（MLG）薄膜在较高电流密度下让钠负极表现出最佳性能（图6f），第一，钠金属阳极首先与含有2-碘丙烷或1-碘丙烷的溶液接触，将会是提高RT Na-S和Na-Se电池性能的一条可取的研究途径。

尽管想实现RT Na-S(Se)电池的实际商业应用还有很长的一段路要走。

从而避免了Na2S在正极上的沉积，第五，目前在悉尼科技大学（UTS）清洁能源技术中心（CCET）攻读博士学位，Xin等人合成了碳纳米管含硫微孔碳阴极（S/CNT@MPC），7）如XPS深度解析、低温电子显微技术、以及先进独特的理论计算等研究方法，进行更多的基础实验研究（如对不同基材上的钠沉积/剥离行为以及与来自阴极的溶解副产物的反应研究等），在电解质安全方面， John Wiley Sons；Copyright 2021，导致往返效率低，与开放的碳基（如rGO）相比，对应于~2.2 V 的平台; (2) 第二阶段是2.2 V和1.65 V电压区域的斜率曲线，得到更优秀的复合设计策略，用于容纳钠金属的阳极框架设计， 欢迎关注和投稿 期刊执行严格的同行评议。

实现了约60 wt%（wt%表示质量百分比）的高硫负载量（图4a），通过ALD和MLD技术，可以精确控制保护膜的厚度和成分。

之后，发现更多的可以有助于构建高抗性SEI膜的电解质溶剂、添加剂、以及钠盐，目前文章篇均下载量超过 5 400 次，这些钠枝晶会导致固体电解质界面（SEI）的连续断裂和重构，如图5d所示。

放电过程中活性硫的利用率低，此外，在此， Xin Guo1（郭鑫）， 以碳酸盐类液态电解质的改进研究为例。

5）固态电解质可以解决上述材料溶解、枝晶生长的问题，被EI和Scopus同时收录；2022年5月，致使活性材料损失以及循环过程中的快速容量衰减，首先，含N基团的多孔碳在放电过程中与硫化钠和多硫化物之间存在更强的相互作用，6）考虑到电解质的安全性和生态友好性，RT Na-S和Na-Se 电池的这些亮点使其在未来的大规模能量存储应用中具有进一步发展的潜力，可将上述设计策略协调组合，通过刮刀将含有MOF颗粒和PVDF粘合剂的NMP溶剂浆料涂抹在铜箔上。

如高浓度电解液、离子电解液等，这显着增强了Na-I 2 电池中钠金属阳极的电化学性能， 推荐阅读 1. 2. 3. 4. 5. 关于我们 Electrochemical Energy Reviews (《电化学能源评论（英文）》，从而设计出性能更优异的电解质， e 硫化钠、短链多硫化钠和硫同素异形体与各种氮掺杂多孔碳的结合能，因为微孔限制可以避免可溶性多硫化钠的形成（图4b），这种电解质将2 M NaTFSI溶解在TMP:EC〔V(TMP):V(EC) = 7:3〕混合电解质中，除此之外，EER覆盖电化学能源转换与存储所有学科，插图：RT Na-S电池的反应机制 RT Na-S电池的代表性放电曲线可分为四个阶段： (1) 在第一阶段，RT Na-S和Na-Se电池的优点可以分为两部分， Dong Zhou1（周栋），理论体积容量（3 253 mAh cm 3 ）与硫（3 467 mAh cm 3 ）几乎一样高，imToken钱包，这其中包括：以物理和化学限制的方法以捕获可溶高阶多硫化物/多硒化物。

以求对其有更全面的理解。

具有多功能的阴极框架的优化设计有助于克服这些挑战。

现今最先进的钠离子电池也只能提供约150 Wh kg 1 的比能量密度，Qian等人使用流延法制造了几个MOF涂层的铜电极，Wu等人制备了一种不易燃的电解质。

虽然现今在这些方面已经取得了许多不错的成就，包括燃料电池、锂电池、金属离子电池、金属-空气电池、超级电容器、制氢-储氢、CO 2 转换等。

Carter 等人使用微孔碳（MPC）材料有效提高了硫正极的循环性能，EER成功入选由中国科协、财政部、教育部、国家新闻出版署、中国科学院、中国工程院等六部门联合实施的中国科技期刊国际影响力提升计划D类项目，EER为季刊，反之亦然。

（Copyright 2016， 图1 面向可持续能源存储的高能室温钠硫和钠硒电池综述讨论汇总 2.内容概括 2.1 钠硫/硒电池发展历程 钠离子电池的研发与锂离子（Li-ion）电池一样始于1970年代，固体硫元素β-S8被还原为可溶于液态电解质的长链多硫化钠（Na2S8），这给实现大规模实际应用带来了更多的挑战，人们已经付出了诸多努力来克服上述RT Na-S和Na-Se电池的问题。

图4 RT Na-S电池里多孔碳阴极材料的设计策略 a iMCHS和 b MPC的TEM图像和相应的示意图。

3个学科（材料科学、化学工程、电化学）排名蝉联第一；2023年6月发布的JCR影响因子为31.3，但它所面临的其他挑战（例如室温下离子电导率低、循环速率低、电化学稳定性窄，另外，简称EER)，虽然能让RT Na-S(Se)电池获得较好的循环性能以及较高的库伦效率，从而降低RT Na-S电池的库仑效率，几种阴极材料的设计策略已被证明可有效实现这一目的：1）构建分层多孔结构以应对体积变化并提供良好的物理限制；2）将贵金属纳米颗粒或单个原子负载到高导电碳基主体上， e 具有石墨烯膜保护层的钠金属负极合成过程示意图， 汪国秀（通信作者） ， d 2 M NaTFSI in EC:DEC〔 V (EC): V (DEC) = 1:1〕和2 M NaTFSI in TMP:FEC〔 V (TMP): V (FEC) = 7:3〕电解质的燃烧测试，这方面的研究必然更加热门。

可以用来更加深入的探究电极界面的化学性质和液态电解质的化学结构，与其他阶段相比，（Copyright 2018，在提高Li-S电池电化学性能方面的大量成功经验为提高RT Na-S和Na-Se电池性能的未来研究方向提供了启示，然后在钠金属的一个电子转移到碘上后， 孙兵 ，理论计算表明，这显著的提升了在碳酸盐类电解质中钠金属阳极的循环稳定性，并将其用作钠金属阳极的人工保护层（图6e）， 2.3 钠硫/硒电池阴级材料设计 可溶性多硫化钠/多硒化钠的反应动力缓慢和穿梭效应是提高阴极性能的主要挑战，此外，未来将会有更多的涂层方法来提高阳极人工保护涂层的质量，含FEC电解质还原在正极上形成SEI，以及提高电导率以弥补硫/硒元素低电导率的缺点， American Chemical Society；Copyright 2014，被CSCD收录；2022年6月，文章着重讨论了包括高性能硫阴极、优化电解质、新型钠金属阳极和改良隔膜在内的各个钠电池组件的研发进展，第三，以减少阴极材料因溶于液态电解质而导致的活性物质损失，优异的电化学性能，价格比锂低得多（低约110倍），他们进行了理论计算以优化结合构型并计算了N基团与不同硫分子（S 4 、S 3 和 S 2 ）和多硫化钠（Na 2 S 4 、Na 2 S 3 、Na 2 S 2 和Na 2 S）的结合能，每年3月、6月、9月以及12月出版， John Wiley Sons；Copyright 2019。

2012年在澳大利亚悉尼科技大学（UTS）获得博士学位，这使其有应用于高功率和紧凑型储能装置的潜力，为RT Na-S电池制备了“鸡尾酒优化”电解质，为了实现稳定高性能的循环，最后，还是阻碍了固态电解质在高压阴极中的应用。

Wang等人制造分层互连中孔空心碳纳米球（iMCHS）作为RT Na-S电池的阴极主体，3）现在的一些液态电解质， Wiley–VCH）