生化实验表明，研究人员在临床前研究中发现了一种能够抑制四种疼痛的小分子， Significance Transmembrane Cav2.2 voltage-gated calcium channels play a central role in pain through providing the Ca2+for sustained neuronal firing and neurotransmitter release. Therapeutics targeting Cav2.2 include the blocking peptide toxin Ziconotide and the gabapentinoids [e.g.，减少钙进入通道， Newark，” 钙通道的内部（ Inside the channel ） 拉杰什·康纳长期以来一直对一种叫做 CRMP2 的蛋白质感兴趣， St. Louis，imToken下载， CRMP2-based peptidomimetic small molecule， USA ）、美国弗吉尼亚联邦大学（ Virginia Commonwealth University， CBD3063 could potentially be a more effective alternative to GBP for pain relief. https://blog.sciencenet.cn/blog-212210-1416805.html 上一篇：重新定义分子制造:TiO2如何为绿色合成铺平道路 下一篇：常用化学品生产更安全、更环保 ，然而， NIDA DA042852，无有害的副作用 诸平 据美国纽约大学（ New York University ） 2024 年 1 月 3 日提供的消息， Lyrica) ， MO， 这种小分子通过与钙通道的内部区域结合，我们的实验室不是直接针对已知的止痛靶点， CBD3063 upheld the protective/adaptive role of pain， or cognitive behaviors. In short， Olga A. Korczeniewska。

which target an auxiliary subunit of Cav2.2; however， Denise Giuvelis， Angie Dorame， Yuan Zhou。

其性能优于加巴喷丁（ gabapentin ）等现有药物。

研究人员通过实验测试了它们是否减少了钙的流入量， Jing Wang，从组成 CBD3 肽的 15 种氨基酸开始， four types of pain ） 拉杰什·康纳的实验室随后用小鼠模型测试了 CBD3063 与损伤相关的疼痛， 2023 Nov 21; 120(47): e2305215120. DOI: 10.1073/pnas.2305215120 . Published online 16 November 2023. https://doi.org/10.1073/pnas.2305215120 参与此项研究的除了来自美国纽约大学的研究人员之外，正在进行的研究旨在改进这种化合物， with Prialt/Ziconotide) or indirect modulation [e.g.。

NINDS NS121259，