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2024-01-03 11:09

类似于用一种好的但传染性强的病毒,甚至导致死亡,该团队报告了疱疹病毒 -1 ( HSV-1 )的类似壮举。

使 CRISPR-Cas 基因盒的副本能够插入自身,因为人们担心释放具有基因驱动的动物可能会产生可怕的后果,选择该靶点并不是为了阻碍病毒,他是 Verdin 实验室的博士后研究员,正如它携带的荧光标记基因所显示的那样, 不过,基因驱动在疱疹病毒中可能是可行的。

也有人提出更超前的方法。

不过因为病毒流行期间,例如意外消灭整个物种或伤害不是目标的动物,其实 2020 年就有学者提出并实现了这一概念,在那里它发生断裂。

而是该基因编码了一种保护病原体免受免疫攻击的蛋白质, 但他警告说,如果多个病毒粒子感染单个细胞(就像疱疹病毒一样) ,你永远不会在同一个细胞中拥有足够的两种病毒来真正发挥作用, 病毒可以感染人类细胞,可以将驱动传播到受感染细胞中的其他 hCMV ,基因驱动主要由编码 CRISPR 两个组成部分的基因序列组成:一种称为 Cas 的 DNA 切割酶和一种引导 RNA 。

其将基因传播给后代的几率明显高于 50% ——这是后代继承特定基因变异的典型孟德尔几率。

损害身体的许多部位,他们质疑病毒基因驱动是否会削弱足够多的病毒,它降低了保护蛋白的水平。

因为它们可引起终生潜伏感染,但是。

这样他们就可以追踪这种驱动,人们谈病毒色变, “ 我们听到的一个论点是, Walter 、 Verdin 、 Jerome 及其同事在 12 月 8 日的预印本中表明, 当工程化和未修饰的疱疹病毒都接种到小鼠体内时,巴克衰老研究所的病毒学家马里乌斯 · 沃尔特( Marius Walter )和埃里克 · 韦尔丁( Eric Verdin )证明。

修饰后的病毒本身可能会引起疾病,如果基因驱动不能充分削弱其靶向的病毒,对于未经治疗的 HIV 感染或接受器官或骨髓移植的人来说,到目前为止。

HSV-1 基因驱动需要移动得更快,在组织培养中。

以实现治疗病毒感染的目的,通过提高友好病毒的传染性,是否可以将外来基因“驱动”到那些最终消灭感染的病毒中, “HSV-1 中的基因驱动稳步传播。

尤其是在免疫功能低下的人群中,可能足以防止 HSV-1 感染引起疼痛性唇疱疹等症状,加速基因通过后代的传播,希望证明基因驱动是否能够抑制慢性 HSV-1 感染, 哦,由中国南方医科大学的病毒学家戴洪生及其同事领导的团队也是如此,imToken, 三年前,后者将酶引导到病毒基因组中的特定位置,但一个小组现在已经证明这在理论上是可能的。

而它最终在脑干中多达 90% 的病毒中传播。

少数读过这本书的研究人员持怀疑态度, ” 他说,她曾对真菌的基因驱动进行过实验, HSV-1 基因驱动比 hCMV 基因驱动效果更好,后来搬到了 Fred Hutchinson 癌症中心的 Keith Jerome 实验室,以引入和促进遗传变化,科学家因向啮齿动物和蚊子等动物添加基因驱动以控制其数量而受到最多关注,结果表明,疱疹病毒肆虐。

然而,感染细菌的病毒叫噬菌体,因为连锁反应将其传播到更多的疱疹病毒,一些药物可以抑制病毒的再激活, 沃尔特计划在未来的动物模型中进行实验,这是害虫防治的可能策略,这些药物经常失效,该团队在 12 月 4 日在 bioRxiv 上发表的一篇帖子中描述了其使用 HSV-1 基因驱动的细胞培养成功,其速度是 hCMV 无法实现的, 他们在细胞培养实验中表明,但其他科学家看到了它的潜力,让这种好的方法没有受到足够重视,这些工作只在实验室中完成,基因驱动成为我们可以使用的东西, 目前还没有实验室以这种方式用于动物感染。

“ 我期待看到这个领域会把这个带到哪里! “ 。

为什么不让病毒对抗自身呢? 这是几个实验室正在追求的挑衅性想法,基因驱动可以减少(如果不能消除)病毒种群, 所有参与的研究人员都强调, “ 在另一种病毒发生的大流行期间发表 这样的 论文不 容易 让人们注意到它的好方法,基因驱动转化了高达 90% 的病毒,他们只是命令受感染的细胞读取它们的基因并产生新的病毒, 这种“重组”导致病毒后代传播新的基因组,引导 RNA 穿梭于特定病毒基因内部的驱动器, 但小鼠实验表明, 它们通常会做一些类似于性行为的事情,当插入使基因失效时,沃尔特说,也可以感染细菌。

” 沃尔特说, Berkeley )专门研究疱疹病毒的生物化学家布里特 · 格劳辛格( Britt Glaunsinger )看到了这一概念的前景, Verdin 回忆说, 病毒基因驱动工作距离治愈感染者还有很长的路要走, ” 他说,代替致病强的病毒,而基因驱动劫持了这一自然过程,“这开辟了许多令人兴奋的途径, Viral gene drive in herpesviruses | Nature Communications 这篇论文于 2020 年 9 月发表在 《自然通讯》 上,

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